Une base possible pour un remède contre le virus corona trouvée

Sommaire: Le composé salen se lie efficacement à un certain nombre de protéines du SARS_CoV_2, le virus qui cause le COVID-19. Les résultats ouvrent la voie au développement de nouvelles thérapeutiques pour lutter contre le coronavirus.

La source: Université fédérale de l’URAL

Les chercheurs ont découvert que le salen est capable de se lier efficacement à un certain nombre de protéines dans le coronavirus SARS-CoV-2.

En utilisant la méthode d’amarrage moléculaire, les scientifiques ont découvert que le salen présentait une activité contre la protéine non structurelle nsp14, qui empêche la destruction du virus.

Cette nouvelle découverte pourrait être utile pour le développement de nouveaux médicaments et de traitements efficaces contre les infections à coronavirus.

Les résultats de l’étude seront publiés dans Composés aromatiques polycycliques.

« Notre étude s’est concentrée sur un composé bien connu, le salen. Nous avons tenté d’évaluer l’activité potentielle de ce composé contre une gamme de protéines SARS-CoV-2 qui causent la maladie Covid-19.

“Nous avons constaté que le salen peut potentiellement interagir avec les protéines étudiées, et les meilleurs résultats ont été obtenus pour la protéine non structurale nsp14, qui protège le virus de la destruction”, explique Damir Safin, ingénieur de recherche au Laboratoire de synthèse organique de l’Université fédérale de l’Oural.

Le terme “salen” fait référence à une base de Schiff tétradentée dérivée du salicylaldéhyde et de l’éthylènediamine. Salen lui-même et ses dérivés sont des ligands importants dans de nombreux domaines d’application pratique.

Il s’agit d’un composé organique capable de coordonner certains métaux et de les stabiliser dans différents états d’oxydation. Des complexes métalliques de dérivés de salen sont également activement utilisés comme catalyseurs.

Dans le cadre du salen, il contient deux hydrogènes «liquides» issus de groupes hydroxyle. Chacun de ces atomes d’hydrogène peut se déplacer vers des atomes d’azote, formant ainsi différentes formes de la molécule. Un tel processus est appelé tautomérisation, et les participants à ce processus sont des tautomères ou des formes tautomères.

Salen montre que
Selon les scientifiques, le salen – la substance sur la photo – est relativement facile et peu coûteux à synthétiser. Crédit photo : UrFU / Damir Safin

«Nous avons examiné l’interaction potentielle de divers tautomères salen avec les protéines du SRAS-CoV-2 pour identifier la forme tautomère la plus préférée de la molécule à l’étude en termes d’efficacité d’interaction avec les protéines.

“Bien sûr, nos recherches ne sont que la première étape pour comprendre comment le salen peut être utilisé dans la lutte contre le Covid-19, il reste encore beaucoup à explorer. Cependant, les résultats obtenus incitent à l’optimisme », ajoute Damir Safin.

Une étude a été menée par des scientifiques du Centre d’innovation des technologies chimiques et pharmaceutiques de l’Université fédérale de l’Oural, de l’Université d’État de Kurgan et de l’Université d’État de Tyumen.

À propos de cette actualité de la recherche COVID-19

Auteur: Anna Marinovitch
La source: Université fédérale de l’Oural
Contact: Anna Marinovich – Université fédérale de l’Oural
Image: La photo est attribuée à UrFU / Damir Safin

Recherche originale : Accès fermé.
Salen : aperçu de la structure cristalline, analyse de surface Hirshfeld, propriétés optiques, études DFT et d’amarrage moléculairepar Damir Safin et al. Composés aromatiques polycycliques

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Nous rapportons un colorant à base de Schiff connu, le salen. La structure cristalline du salen réside dans le tautomère énol-énol. Les molécules sont conditionnées dans un cadre supramoléculaire 3D par le biais d’interactions CH···π.

Le spectre d’absorption du salen dans CH2classer2 montre trois bandes dans la région UV, tandis que le spectre dans MeOH contient une bande supplémentaire à 403 nm et un épaulement à 280 nm correspondant à cis-tautomère céto. Le spectre d’émission du salen dans MeOH montre une bande à 435 et 457 nm lors d’une irradiation à 280 et 400 nm, respectivement, qui est dérivée de l’énolcis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères.

La solution de Salen en CH2classer2 a montré une double émission avec les bandes à 349 et 462 nm lors d’une irradiation à 290 nm avec la bande d’émission basse énergie provenant de l’énolcis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères, tandis que la bande de haute énergie correspond au tautomère énol-énol*. Le spectre d’émission du salen en CH2classer2 montre une seule bande à 464 nm lors d’une irradiation à 380 nm, qui est due aux différents conformères de l’énolcis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères. Les calculs DFT ont montré que le tautomère énol-énol est le plus favorable, suivi du tautomère énol-énol.cis-tautomère céto.

Les descripteurs de réactivité chimique globale ont été estimés à partir de HOMO et LUMO. Les calculs DFT ont également été appliqués pour étudier le salen en tant qu’inhibiteur de corrosion potentiel pour certains métaux importants utilisés dans les implants.

L’énolcis-céto et énol-trans-Les tautomères céto montrent le meilleur transfert de charge électronique de la molécule à la surface de tous les métaux étudiés, dont le transfert de charge électronique le plus efficace a été trouvé pour Ni, Au et Co. L’amarrage moléculaire a été appliqué pour étudier l’interaction des tautomères salen avec une gamme de protéines du SRAS-CoV-2, dont la meilleure affinité de liaison à nsp14 (N7 MTase) a été trouvée.

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